LSU - Genbrugelig
3:16
Laerdal.com bruger cookies til at give dig den bedst mulige oplevelse på vores hjemmeside.
Ved at gennemse vores hjemmeside accepterer du brugen af disse cookies.
Du kan læse mere om cookies, vi bruger her.
Laerdal Suction Unit (LSU) er en bærbar, kraftfuld og meget pålidelig sugeenhed, designet for optimal forberedelse i nødsituationer. Den findes i 2 modeller, der er tilgængelige som genbrugelig eller til delvis engangsbrug, afhængig af dine behov.
Laerdal Sug er brugt overalt i verden af utallige udbydere, eftersom den er:
Den findes i 2 forskellige modeller, så du kan vælge det produkt, der passer til dine behov.
Laerdal anbefaler Serres-modellen, der har en forbedret beholder for bedre udledning og for at gøre det nemmere at visualisere væskevolumen i beholderen.
Hvordan man bruger og laver en enhedstest på enheden sammen med montering, adskillelse og rengøringsvejledning.
Med helt genanvendelige dele
Med en genanvendelig beholder og engangsbeklædning for at undgå forurening.
Sugeenhedens støjsvage og stød- & stænktætte design gør det til en fremragende løsning i næsten alle omgivelser. I ekstreme situationer, kan suget opnå en sugeevne på 500+ mmHg og har en strømningshastighed på >25 LPM, hvilket overgår internationale standarder.
For den sikkerhed du har brug for, vil sug-enhedstesten fortælle dig på 10 sekunder om suget er klar til brug i felten. Testen inkluderer fire vigtige krav for at enheden består.
Laerdal Sug oplader automatisk, når den er forbundet til en ekstern strømkilde og oplader 80% efter kun 3 timer og er derved klar til brug, når det behøves.
For at lette brugen i vanskelige situationer, har enheden en indbygget sugeindikator med farvekode, for at sikre at den korrekte sugestyrke bliver valgt til børn.
Denne funktion, kombineret med den ekstra store drejeknap til brugervenlighed med store handsker, får sugets brugere til hurtigt at vælge den korrekte sugestyrke til enhver given situation.
Displayet overvåger også:
CE marked - This product is in compliance with the essential requirements of Council Directive 93/42/EEC Medical Device Directive, as amended by Council Directive 2007/47/EC, class IIa