Die portable Absaugeinheit von Laerdal (Laerdal Suction Unit, LSU) ist aufgrund ihrer hervorragenden Leistungsfähigkeit und ihres funktionalen Designs weithin bekannt. Sie ermöglicht eine sichere und zugleich effiziente Befreiung der Atemwege von Patienten. Verlassen Sie sich in Notfallsituationen auf ein leistungsfähiges und langlebiges System.
Jahre beschränkte Garantie
Jahre durchschnittliche Produktlebensdauer
Jahre Markterfahrung
Trotz ihrer robusten Bauweise ist die LSU portabel, leicht und einfach zu bedienen – ob mit oder ohne Handschuhe. Sie ist spritzwassergeschützt und für die Verwendung in Kombination mit Defibrillatoren sicher. Nach dem Einsatz lässt sie sich leicht zerlegen und reinigen.
Die LSU erfüllt alle zulassungsrelevanten Anforderungen und genießt das Vertrauen von medizinischen Fachkräften auf der ganzen Welt. Anhand des einfachen Gerätetests können Sie die optimale Funktionsweise der Einheit sicherstellen. Über die integrierte LED-Anzeige lässt sich die geeignete Absaugstärke rasch auswählen.
Alle Versionen
Betriebstemperatur/Temperatur zum Aufladen: 0 °C bis 40
Empfohlene Temperatur zum Aufladen: 15 °C bis 25 °C
Temperatur für die langfristige Lagerung: 0 °C bis 40 °C
Max. Lagertemperatur für 24 Stunden: -30 °C bis 70 °C
Minimale Absaugstärke: 80 mmHg (0,11 bar)
Maximale Absaugstärke: 550 mmHg (0,733 bar)
Die LSU ist als wiederverwendbare oder teilweise Einweg-Ausführung erhältlich, je nach Ihren Anforderungen. Ein Wechsel zwischen den Kanistersystemen ist möglich und ganz einfach.
LSU mit Mehrweg-Kanistersystem
Bei diesem Absaugsystem sind Kanister und Schläuche wiederverwendbar.
LSU mit Serres-Absaugbeutel-Kanistersystem
Die LSU mit Serres-Kanister und Absaugbeutel ist ein teilweises Einweg-System.
LSU mit Bemis-Einweg-Kanistersystemen (nur USA)
Die Einweg-Absaugeinheit von Laerdal verwendet den Bemis-Einweg-Kanister und Einweg-Absaug- und Vakuumschläuche.
Laerdal bietet allen LSU-Besitzern Wartungs- und Instandhaltungsservices. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihr Laerdal-Vertriebsbüro vor Ort.
Europa: mit CE-Kennzeichnung als Produkt der Klasse IIa gemäß der Richtlinie des Rates über Medizinprodukte 93/42/EWG, geändert durch die Richtlinie des Rates 2007/47/EG.
USA: zugelassen gemäß 510(k) als Medizinprodukt der Klasse 2. Kanada: besitzt eine Lizenz als Medizinprodukt der Klasse 2.
Entwickelt in Übereinstimmung mit der Richtlinie EN 1789:2007 + A1:2010, Spezifikation der Standards für Rettungsdienstfahrzeuge und deren Ausrüstung – Krankenkraftwagen.
Laerdal Medical ist zertifiziert durch DNV GL Presafe AS nach ISO 13485:2016
