LSU - Mehrweg
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Die Laerdal Suction Unit (LSU) ist eine tragbare, leistungsstarke und höchst verlässliche Absaugpumpe, die für optimale Vorbereitung in Notfällen entwickelt wurde. Die LSU ist, je nach Ihren Anforderungen, als Mehrweg- oder Einweg-Option verfügbar.
Die Laerdal Suction Unit wird auf der ganzen Welt von unzähligen Versorgern verwendet, denn sie ist:
Nutzung der LSU und Durchführung eines Geräte-Tests sowie Aufbau, Abbau und Reiningungshinweise.
Laerdal empfiehlt die Serres-Ausführung, die eine verbesserte Kanister-Halterung für eine einfache Kanister-Entfernung bietet, und um die Visualisierung des Flüssigkeitsvolumens im Kanister zu erleichtern.
Mit vollständig wiederverwendbaren Teilen
Mit einem Mehrweg-Kanister und einer Einweg-Schutzfolie, um Kontakt mit Verunreinigungen zu vermeiden.
Der leise Betrieb und das stoß- und spritzsichere Design des Absauggeräts machen es zu einer hervorragenden Lösung für nahezu jedes Einsatzgebiet. In Extremsituationen kann die LSU eine Saugkraft von über 500 mmHg erreichen und hat eine Durchflussrate von >25 LPM, womit sie internationale Standards übertrifft.
Um Ihnen die nötige Sicherheit zu bieten, teilt Ihnen der LSU-Gerätetest innerhalb von 10 Sekunden mit, ob die LSU einsatzbereit ist. Der Test umfasst vier wichtige Voraussetzungen, die die LSU erfüllen muss.
Die Laerdal Suction Unit lädt sich automatisch auf, wenn sie mit einer externen Stromquelle verbunden ist. Innerhalb von nur 3 Stunden hat sie einen Ladestand von 80 % erreicht und ist betriebsbereit, sobald sie gebraucht wird.
Zur einfachen Verwendung in schwierigen Situationen hat die LSU einen integrierten Saugkraft-Indikator mit einer Farbanzeige, um sicherzustellen, dass für Kinder die richtige Saugkraft ausgewählt ist.
Mit dieser Funktion, zusammen mit dem extragroßen Bedienfeld für problemlose Nutzung mit großen Handschuhen, ermöglicht die LSU es Versorgern, in jeder Situation schnell die richtige Saugkraft auszuwählen.
Das Display überwacht auch:
CE-zertifiziert - Dieses Produkt entspricht den grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EEC Richtline für Medizinprodukte, geändert durch die Richtlinie 2007/47/EC, Klasse IIa.